LG화학, 항체진단키트 美 FDA 승인 홍보 못한 사연은.. "코로나 재확산 탓"

LG화학이 개발한 코로나19 항체진단키트가 지난 5월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았지만, 지난 3개월 동안 이렇다 할 영업 및 홍보 활동은 하지 않은 것으로 나타났다. 항체진단키트는 현재 감염 여부를 진단하는 역할보다 내 몸에 면역이 형성돼 있느냐를 확인하는 목적이 있다. 올해 3월 대유행 이후 코로나가 한동안 잠잠해 지면서 ‘확인’ 목적의 항체진단키트에 대한 수요가 커질 것으로 예상됐으나, 하반기 들어 코로나가 전세계적으로 다시 번지면서 이 같은 수요 예측이 완전히 빗나갔다. 17일 미국 FDA와 바이오 업계에 따르면 LG화학의 생명과학본부가 개발한 코로나19 항체진단키트 ‘어드밴슈어 RBD 엘리사(AdvanSure SARS-CoV-2 IgG(RBD) ELISA)’가 지난 5월 31일 미국 FDA에 긴급사용승인(EUA202800)을 받은 것으로 확인됐다. LG화학의 또 다른 모델인 ‘어드밴슈어 S1 엘리사(AdvanSure SARS-CoV-2 IgG(S1) ELISA)’도 같은 달 19일 긴급사용 승인을 받았다. ‘어드밴슈어’는 LG화학의 대표적인 체외진단 의료기기 브랜드다. 이번에 승인받은 키트는 효소면역분석(ELISA)을 활용해 사람의 혈청, 혈장에서 원인 바이러스( SARS-CoV-2)에 대한 항체(IgG) 여부를 확인하는 방식이다. 내 몸속 항체를 확인하기 때문에 과거의 감염 이력도 확인할 수 있고, 검사 시간이 유전자 검사에 비해 비교적 짧고 가격도 저렴하다는 것이 장점이다. 그동안 수젠텍을 포함해 국내 진단키트업체가 개발한 항체진단키트가 미국 FDA 승인을 받은 적은 있지만, 효소면역분석 기법으로 개발한 제품이 승인을 받은 것은 이번이 처음이다. 제품 자체로 보면 상당한 성과지만 LG화학이 외부에 알리지 않았다. LG화학 관계자는 “항체 진단 시장 수요가 불확실하다 보니 조심스러워하는 분위기다”라고 전했다. 항체 진단은 발병 초기 진단 목적보다는 몸 안에 면역이 생성됐느냐를 ‘확인’하는 목적이 크다. 몸속 항체는 감염으로 증상이 나타난 지 1주일 후에 생기기 때문에 발병 초기에는 정확도가 떨어진다. 그 대신 완치자가 병원을 퇴원할 때 확인 용도로 사용돼 왔다. 진단 업계에서는 올해 3월 오미크론 대유행이 한창일 당시만 해도, 이번만 넘기면 코로나19가 종식될 것이고, 항체진단키트가 전 국민 면역 전수조사 등의 목적으로 대대적으로 사용될 것으로 기대했다. 당장 윤석열 정부만 하더라도 인수위 시절 전 국민 항체 전수조사 등 대규모 역학 조사 계획을 발표했다. 그러나 6월 들어 오미크론 BA.5와 전염력이 강한 같은 하위 변이가 재감염을 일으키면서 이런 계획이 다 틀어졌다. 바이오 업계 내부적으로 체외진단기기 기술 개발을 큰 성과로 여기지 않는 분위기도 한몫한 것으로 보인다. 업계 관계자는 “체외진단기기의 경우 그렇게 큰 기술이 필요한 것이 아니다”라며 “회사 안에서도 미국 FDA 승인을 대외적으로 알릴 필요가 있나 하는 분위기도 있었을 것으로 보인다”라고 했다. 제약·바이오 업계에서는 진단 산업에 대해서는 ‘신약 기술이 아니다’ ‘중소기업이 하는 일’이라는 기류가 있다. LG화학은 1992년부터 진단시약 제품을 생산하는 등 국내 진단 시장에 진출했지만, 이 분야가 핵심 사업은 아니다. LG화학은 2006년 체외진단 의료기기 수입업 허가를 획득하고, 2013년 체외진단 의료기기 제조업 승인을 받았다. LG화학 관계자는 “항체진단키트는 지역사회 전수조사 등 대규모 역학조사나 혈장치료제 공여자 선정에 활용이 가능하다”라며 “코로나 재유행이 다시 잠잠해져서 전수조사 등에 활용되기를 기대한다”라고 말했다.